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氯化亚锡用作还原剂、媒染剂、酸性镀锡，做主盐使用。用于玻璃制镜工业，作镀硝酸银的敏化剂，使镀膜亮度好，在ABS电镀时加入本品镀层不易脱落。
氯化亚锡包装储运：
用内衬塑料袋的铁桶或木桶或塑料桶包装，每桶净重25kg、30kg或50kg，包装上标明“密封保存”字样。 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内，库温不宜32℃。容器密封，防潮。不可与氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放，防止包装破损。 失火时，可用水、砂土和各种灭火器扑救。
氯化亚锡在元素分析方面的应用：
1、在元素分析方面，氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液，其中氯化亚锡为还原剂，硫氰酸钾为显色络合剂，磷酸盐为稳定剂，在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008，利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定，测定结果的精密度高，符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量，此法快速、简单、回收率高，适用于大规模样品的测定；
2、此外，氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定，一般采用 SnCl2-A-B 三体系法，采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁，该方法简便、快速，用于铁矿石中 铁的测定，结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法，以次甲基蓝作 为预还原指示剂，建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法；
3、结果表明： 以 SnCl2 为预还原剂，次甲基蓝为预还原指示剂时，滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝，预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析，利用标准方法进行对照试验，发现在 95% 的置信度下，两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异，两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时，以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质，解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题，具有节省试剂、省时等优点，且长期的实验证明，以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优，可以在实际工作中推广使用。
氯化亚锡在有机合成方面的应用：
1、在有机合成领域，氯化亚锡多用于酯化反应的催化剂。传统工业上，酯的合成通常采用做催化剂。虽然具有酸性强、催化活性良好、工艺成熟等优点，但其对设备腐蚀严重、后处理麻烦，容易产生废酸污水。而采用氯化亚锡催化酯化反应时，不仅催化反应时间短、 酯的收率高，且反应条件温和、后处理简单；
2、此外，文献报道，在无溶剂、60℃条件下，氯化亚锡 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三组分 “一锅法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。与已报道的催化剂相比，氯化亚锡催化活性较好。该方法具有产率高、反应时间短、节约原料、反应 过程简单、清洁，对环境友好等优点。可见，氯化亚锡在有机合成中的作用日趋重要。 近年来，作为一种新型 Lewis 酸离子液体，氯化亚锡-离子液体复合催化体系因具有良好的催化活性和稳定性、能有效降低反应体系温度、缩短反应时间且对环境友好而逐渐被重视；
3、以离子液体氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑盐 （［Bmin］Cl）和氯化亚锡（SnCl2）的复盐为催化剂， L- 乳酸为原料，通过熔融缩聚法合成了 PLA。结果显示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化体系能显著降低反应温度，缩短反应时间，提高 PLA 的Mη。以氯化亚锡和己内酰胺为原料，制备了 SnCl2- 己内酰胺离子液体催化合成乙酸乙酯，研究发现该催化剂具有良好的稳定性，反应酯化率高；
4、此外，氯化亚锡-离子液体催化剂的可重复 利用性也是其迅速发展的原因之一。以对苯二甲酸和 2- 乙基己醇为原料，以氯化丁基吡啶-氯化亚锡离子液体作为催化剂酯化合成对苯二甲酸二异辛酯（DOTP）。发现该方法不仅具 有反应速度快、转化率高、、绿色环保等特点，且催化剂重复使用 5 次时 DOTP 的产率仍能达到 90% 以上。
氯化亚锡在贵金属浮选分离方面的应用：
1、在分离方面，氯化亚锡多以多元缔合物的形式用于铂、钯、铑、锇等贵金属的浮选分离。与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比，氯化亚锡多元缔合物体系具有不使用有毒的有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备，而且分离、分相速度快、试剂用量少、分析成本低等优点。研究在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡-孔雀绿-水体系浮选分离铂的方法，在佳实验条件下，铂的浮选率可达 100.0%，并与常见贱金属完全分离；
2、存在下氯化亚锡-十六烷基基体系对 Os( Ⅳ )- 三氯锡酸络阴离子的浮选行为实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离 Os( Ⅳ )，其浮选率为 95.2%~98.0%。与锇的传统分离方法蒸馏分离法相比，该方法操作简便，设备要求低，避免了 OsO4 蒸汽对操作人员的危害，适用于 Os 测定前与大量基体金属元素的分离。
