软器械清洗消毒烘干一体机（简称软器械洗烘机）执行标准：Q/SDC 39－2019《软器械清洗消毒机》，集隔离（双扉）洗脱和烘干功能于一体，满足WS310的要求，具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能，并且满足WS/T508的要求，适用于软器械清洗消毒，及医院楼层、生物工程、制药企业、软器械试验等，也可用于地巾、抹布清洗消毒。
特点：
1、采用“触摸屏+手动键”双操作控制器，双备份操作更可靠（可选PLC）：
1）中文人机对话操作界面，用户可自行编制程序；
2）国内外的A0值实时监测专利技术，A0＞600用于一般科室，A0＞3000（加热90℃，程序号为9）用于高温消毒乙肝病毒HBV等，直接设定为程序供操作者选用，确保消毒效果比人工更可靠；
3）水质监测和调整，满足WS/T508和WS310的要求（选配项）；
4）可追溯——是软器械消毒的基本要求，可追溯项目满足消毒供应中心的开放要求，包含：程序参数，运行参数，A0值，水质监测项目，终末漂洗水质，以及WS310.1-2016,4.3.3的要求等。或者选配在线打印设备，即时打印实际参数。（选配项在线传输不需要）
2、楼层和科室用机器，为排除玻璃对电动排水阀造成的频繁故障和损伤，采用气动控制排水阀，机内配静音气泵。（选配项用压缩空气不需要）
3、直供热水缩短升温时间既缩小温差又减轻磨损、提率，当用户不具备提供热水条件时，配置即热器供应热水。（选配项有热水的用户不需要）
4、转笼自动定位，具有制动和止动两套立系统，无尘埃制动专利技术降低操作环境中PM2.5，有益于操作者健康；并采用软止动安全性。
5、自动加注清洗剂并用水冲洗管道，可配1-4泵，并可选粉剂箱。（泵数量和是否用粉剂均可选）
6、主轴密封圈冷却专利技术，抵减高温和烘干对密封圈的影响。
7、烘干风道从前门口进风，不经转笼壁降温，热更节能。
8、烘干绒毛捕集器设置在污区，避免扰动洁净区的洁净度和气流；过滤面积大，清理方便；并且无功热风是在降温后排放，减轻热风的温度污染。
9、电加热和燃气型，烘干时，若无负压或转笼不转时加热不能启动；停风或停转即停加热；安全联锁。
10、准确液位自动控制，每调整一个基本单位液位±1cm，便于调整工艺。
11、洗涤降温梯度设置功能，可通过设置降温梯度以防止因降温快导致的皱褶，给操作者提供便利的选择。
12、可加注不同水源，并可选配电导率在线监测装置。（选配项机外检不需要）
13、变频调速节电，高速可达300G，脱水率高。
14、转笼采用深凹冲孔，单片筒板与筋连体的结构，每片筒板减少一条缝隙且提高刚性，并经浸液不锈钢针抛光，降低对织物磨损。
15、外筒无底槽平滑曲线设计，排水干净避免留液污染；消除底槽“淤积”玻璃等异物；烘干风道更顺畅，热；既省水又省蒸汽。
16、水浴部件如转笼、外筒、门、进水阀、排水阀、加热管等采用不锈钢制造，防腐性能好，无锈蚀。
17、WS/T 508要求控制PH值，机器具备水质检测口并方便取样；并可选择在线监测及自动调整两种更的方式。（选配项三选一，简易型只设取样口）
18、具备过滤器接口，漂洗过程中去除悬浮物，以提高洁净度，可选配过滤器。（选配项）
19、终末漂洗水浊度控制是控制洁净度的佳途径，机器具备检测接口并具备自动调整功能。（选配项）
20、终末漂洗水电导率≤15uS/cm(25℃)是WS 310.1-2016中10.1，及WS 310.2-2016中B.3.4.2的要求。机器具备检测水质接口，超差报警并不进入漂洗，避免误放行也避免浪费。也可机外控制水质。（选配项机外检不需要）
21、烘干空气采用洁净空气的用户，可配耐高温空气过滤器，抽屉式结构，下方设PAO检测口，便于用户进行完整性检测。（选配项）
22、外筒敷设非纤维保温材料保温，节能并保障消毒效果。
23、双扉安全互锁，不能同时开启；转笼和机外门互锁，转笼运行中机外门不能开启；两个门操作位置均设置有紧急停机。
24、侧进（装）后出（卸）的双门结构，避免同一个门装卸造成的交叉污染。可通过隔离墙将两个门分置于洗涤区（污）和洁净区。在洗涤区完成装载、操作和维护，在洁净区取衣和整理；也可用于医院楼层及科室不分区使用。
医疗软器械主要以75d/144f为主，经纬密度分别约150-170根/纤维，这种新型医用功能性材料具备传统棉布的质感，便于包装及使用时打开，本身具备疏水性、不脱絮、不产微尘、阻菌及防水的效果。良好的透气性便于蒸汽穿透，搭配每0.5-1cm嵌入导电纤维使其具有抗静电效果。
其次，软器械由于质轻、低吸水率的特性降低了水洗成本，进而整体成本也随之下降。同时软器械使用频次高，且有效期为180天。
• 手术室用手术衣、手术盖单、手术洞巾等应采用符合医疗软器械性能要求的二类器械医疗软器械。
• 软器械不应在布草洗涤公司清洗消毒，后医院自行灭菌或委外灭菌；更不能与医用织物混洗。
• 软器械消毒灭菌处理流程和处理流水线应符合《医疗消毒供应中心基本标准和管理规范（试行）》。
手术室用敷料占传统医疗洗涤业务量的45%，标准升级至医疗软器械后，意味着医用织物市场将被部分替代导致业务萎缩，近一半被剥离，整合至医疗消毒供应中心高标准处理范畴内。
依照不同的使用环境，对无尘服清洗的周期性有不同要求。通常千级净化间无尘服至少每周洗涤一次。其洗涤过程与普能清洗也有所不同：(1)新制作的无尘服可直接进行洗涤，而回收穿过的无尘服发现油污，应仔细去除油污再进行洗涤程序。 (2)洗涤前要对擦破、损坏及搭扣等附属品进行检查，对有缺陷的要修理、更换或报废。(3)在比使用无尘服的洁净室的洁净度高的洁净室中进行清洗、烘干、包装。(4)清洗用的水要使用18兆欧水，并选用中性洗涤剂进行清洗。(5)在装有洁净空气循环系统的烘干机中进行干燥并消毒。干燥消毒后，双层包装，进行真空塑封。
配置隔离式(双扉)净化洗衣机、过滤器净化烘干机、18 MΩEDI超纯水系统及ESD和尘粒测试检测仪器。使用二级RO水及非离子型表面活性洗涤剂对无尘工作服进行清洗，清洗后的无尘服的折叠、包装、检测和暂存均在超洁净环境中完成。
