氯化亚锡，化学式SnCl2。为白色或白色单斜晶系结晶。相对密度2.710，熔点37.7度，在熔点解为盐酸和碱式盐。无水物密度为3.950g/cm3 ，沸点623度，在溶点解为盐酸和碱式盐，易溶于水、醇、冰醋酸中，在浓盐酸中溶解度大大增加，还可以以一水物、四水物的形式存在。
氯化亚锡性状：二水氯化亚锡是无色单斜棱柱体结晶。结晶或溶液都能从空气中吸收氧成为不溶性氧氯化物。强热时分解。易溶于稀的或浓的盐酸，溶于小于本身重量的水，当溶于大量水时，形成不溶性的碱式盐，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。量的金属锡，可预防溶液的氧化作用。相对密度 (d?15.54)2.71。熔点 37～38℃(急热) 。有毒，半数致死量(大鼠，静脉)7.83mg/kg。有腐蚀性。
储存：密封阴 凉干燥保存。
氯化亚锡应用：
用作酚醛-胶黏剂的促进剂，促进酚醛树脂对橡胶的硫化。固化过程中橡胶分子贯穿于酚醛树脂的网络当中，形成典型的互穿网络结构，获得良好的韧性。还用作不饱和聚酯树脂固化促进剂。亦用作及其醚类光引发剂的促进剂，102g530不饱和聚酯感光树脂加入2g丁醚，光固化时间为25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，则光固化时间从25min缩短到5min。
氯化亚锡在元素分析方面的应用：
1、在元素分析方面，氯化亚锡主要作为分析试剂用于银、、钼、汞等的测定。采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量。实验用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液，其中氯化亚锡为还原剂，硫氰酸钾为显色络合剂，磷酸盐为稳定剂，在此条件下得到标准曲线方程 A=0.9997c~0.0008，利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定，测定结果的精密度高，符合测定要求。采用肌酐校正-碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法 测定尿中汞含量，此法快速、简单、回收率高，适用于大规模样品的测定；
2、此外，氯化亚锡在铁、磷、锗、钨、铂等元素的分析中应用也十分广泛。对于铁矿石中铁的测定，一般采用 SnCl2-A-B 三体系法，采用氯化亚锡-三氯化钛-无汞无铬滴 定法测定铁，该方法简便、快速，用于铁矿石中 铁的测定，结果满意。采用氯化亚锡 -次甲基蓝-无汞滴定法，以次甲基蓝作 为预还原指示剂，建立了氯化亚锡还原、无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法；
3、结果表明： 以 SnCl2 为预还原剂，次甲基蓝为预还原指示剂时，滴加 2~3 滴浓度为 2.94g/L 的次甲基蓝，预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。对两种铁矿石进行分析，利用标准方法进行对照试验，发现在 95% 的置信度下，两种方法所得到的测定值精密度无显著性差异，两组数据的平均值之间也无显著性差异。采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时，以甘油代替水作为氯化亚锡溶液的介质，解决了氯化亚锡溶液使用时间受限的问题，具有节省试剂、省时等优点，且长期的实验证明，以甘油为介质时显色液的稳定性和校准曲线的相关性更优，可以在实际工作中推广使用。
制备 ：由于锡与稀盐酸反应为缓慢，为提高反应效率，一般会加入来促进反应的进行。用金属锡、和水在盐酸存在下，于 30℃至 105℃的温度下进行反应合成了氯化亚锡。该方法的优点在于对所用原料金属锡的杂质含量不作苛求，可采用低品位的金属锡来制备高纯度的二水合氯化亚锡，所得产品杂质含量低，使用领域不受限制。但该方法中的使用使反应 变得剧烈，压力和温度难以控制，对设备的要求较高；
方法：采用金属锡、无水四氯化锡和水，在一定浓度盐酸存在的条件下反应合成二水氯化亚锡，该反应速度快，反应过程中温度压力平稳，反应所需温度较低，三废量小，产品纯度高。
用金属锡与稀硫酸反应即可生成硫酸亚锡：
Sn+H2SO4=SnSO4+H2
将120g锡粒加入到130mL浓度为9mol/L硫酸中,加热煮沸数小时,直至锡不再溶解为止。倒出溶液,并用约250ml水与剩余物一起加热,提取出剩余SnSO4。将两部分溶液合并后过滤。在真空下蒸发至生成糊状物后冷却，用布氏漏斗将生成的盐分离出来，并用洗涤二次后干燥。
主要用于电镀工业的镀锡、铝合金表面的氧化着色、印染工业的媒染剂、双氧水去除剂等
