RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。
旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测＋RoHS认证（RoHS证书＋RoHS测试报告）
ROHS 2.0主要内容如下：
—阐明了指令管控范围和相关定义：
—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；
—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863
2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：
限制物质(质量分数)
铅(Pb)0.1%
汞(Hg)0.1%
镉(Cd)0.01%
六价铬(CrVI)0.1%
多溴联苯(PBB)0.1%
多溴联苯醚(PBDE)0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
ROHS检测是电子、电气产品出口欧洲强制办理的检测，目的是通过限制在电气和电子产品中使用六种危险化学品来保护人类健康和环境免受危险物质的危害。
产品办理ROHS检测的优点：
1、符合RoHS的产品，可以在欧盟市场上自由销售。
2、如果不符合RoHS，后查处到有害物质或者是超标等会进行严肃处理，甚至是进行销毁产品，这对企业来说是非常不利的，会导致客户对其失去信任。
3、加贴RoHS标识的产品在市场上是可以提高竞争力的，并且欧盟法规严格，客户更加信任有标志的产品，可以提升购买力。
办理ROHS检测流程：
步：客户提供产品图片及BOM表（物料清单）及申请表；
第二步：实验室根据提供资料进行报价；
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；
第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；
第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具ROHS测试报告。
办理ROHS检测周期：
RoHS测试的周期是跟产品本身分不开的，产品具体的测试项目不同，那么花费的时间也就不同，一般测试周期为3个工作日
