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要生产84消毒剂、75%酒精消毒液、二氧化氯消毒液、含醇60%以上的手消毒液。
根据规定，开通审评审批应急通道紧急上市的消毒剂产品包括醇类消毒剂、含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂等。
包括粉剂消毒剂；片剂消毒剂；颗粒剂消毒剂；液体消毒剂；
喷雾剂消毒剂；凝胶消毒剂。对于有净化要求的，在相应类别
后注明“（净化）”法律依据
《消毒管理办法》第三十一条
消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。
《消毒管理办法》第四十三条
消毒产品生产经营单位违反本办法第三十一条、第三十二条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病爆发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。
卫监提醒
消毒产品不是药品，广大消费者在购买产品时，要正确识别产品标签说明书。消毒产品标注的批准文号是消证字，药品标注的批准文号是国药准字。
“消字号”和“国药准字”
如何辨别？
“消字号”属于卫生消毒用品范畴，仅有消毒功能，不具备治疗效果；而“国药准字”号以治疗作用为首要目标，具有针对性治疗功能。
抗(抑)菌制剂等消毒产品禁止宣传、、、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状等作用，禁止标注“用于破损皮肤、黏膜、伤口”等内容。
消费者治疗疾病，应到正规药店购买标有国药准字的相关药品，或者到医院进行正规治疗。不要用消毒产品代替药品来治疗疾病，以免延误疾病的治疗时机。经营消毒产品时，严格遵守《消毒产品管理办法》等有关规定，诚实守信，不得用虚假宣传的手段来推销商品，误导欺骗广大消费者。
对具备生产场所、生产设备和卫生质量管理能力等条件的消毒剂生产企业，申报材料符合要求的，当日即办理消毒产品生产企业卫生许可证。各级卫生监督机构指派人员进行现场审查，确保在不降低审评审批标准的情况下，帮助企业大限度提高申报速度。
紧急上市的醇类消毒剂在产品责任单位检测（或委托检测）含量合格后可上市销售使用，醇类手消毒剂醇类有效成分浓度>60%（V/V），其他乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%（V/V）。
紧急上市的含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂，在产品责任单位检测（或委托检测）有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，可上市销售使用。
84消毒液有效期限定为3个月（有稳定性检测报告的除外）。
