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人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒

更新时间:2024-06-08 10:21:36 [举报]


本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断



人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒






使用说明书



检测原理



试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的白蛋白(ALB呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。



用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。



此套件的交货时间为2-3天。*保存温度:2 - 8 C。*保质期:6个月。*国内快递.













样品收集、处理及保存



1.  :使用不含热原和内的试管,操作中避免任何细胞,收集血液后,3000转离心10分钟将和红细胞迅速小心地分离。



2.  :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。



3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。



4.  组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。



5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。






自备物品



1. 酶标仪(450nm)



2. 加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL



3. 37℃恒温箱






上海笃玛生物科技有限公司ELISA试剂盒采用原装进口,一步孵育,一步洗板,操作时间仅需90分钟,就能准确的实验结果。刚开起的酶联板孔会含有少许水样,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响,您尽可放心使用。本司研发各种种属ELISA试剂盒:1、细胞因子检剂盒,如白介素、选择素、集落因子,坏死因子,素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等等;2、肝纤维化检测ELISA试剂盒,如纤维连接蛋白,质酸,胶原,基质金属蛋白酶因子,基质金属蛋白酶,层粘蛋白等等;3、检测ELISA试剂盒,如肌钙蛋白,肌红蛋白,C-反应蛋白等等;4、内检测ELISA试剂盒,如甲状腺,,性,,,,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,皮质,促素,,雌三醇,5-色胺,17-等等;5、自身检测ELISA试剂盒,如甲状腺,盐水可提取核抗原(ENA),抗核,DNA,抗心磷脂,类因子,循环复合物,抗胰岛细胞,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱,蛋白酶,短膜虫法,肝-,肝--胃,肌内膜,角蛋白,抗核,抗核糖体蛋白,抗聚角蛋白微丝蛋白,抗链O,抗,抗肌,抗线粒体,抗心肌,抗组蛋白,粒细胞弹性蛋白酶,皮肤,小球基底膜,小球基底膜,髓过氧化物酶,条纹肌,网硬蛋白,胃壁细胞,胃蛋白酶,,性渗透性增强因子等等;6、标志物检测ELISA试剂盒,如标志物,组织多肽抗原,相关,细胞角蛋白片段,胃肠癌,铁蛋白,糖链抗原,神经特稀醇化酶,上皮膜抗原,,人抗小鼠,,甲胎蛋白,,,,大隐血检测,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等;7、优生优育检测ELISA试剂盒,如早,新生儿TSH,检测,抗心磷脂,抗带,抗带,抗,抗,巨细胞,弓形体,风疹,分娩,单核白细胞增多症,单纯疱疹,促素,促,便隐血,HCG等等;8、传染病检测ELISA试剂盒,如幽门螺杆菌,乙脑,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,,,腺,微小B19,天疱,水-带状疱疹,生支原体,,沙眼,腮腺炎,人型支原体,,轮,,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,,甲肝,,急性炎尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,,,艾柯,EB,A族链球菌等等;9、特种蛋白检测ELISA试剂盒,如球蛋白,抗链O-aso,类因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等.


人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒


 










操作注意事项



1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。



2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。



3.  浓度为0的S0号品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度



4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。



5.  所有组分使用前充分摇匀。



试剂盒组成















































































名称




96孔配置




48孔配置




备注




微孔酶标板




12孔×8条




12孔×4条












0.3mL*6管




0.3mL*6管








样本稀释液




6mL




3mL








检测-HRP




10mL




5mL








20×洗涤缓冲液




25mL




15mL




按说明书进行稀释




底物A




6mL




3mL








底物B




6mL




3mL








终止液




6mL




3mL








封板膜




2张




2张








说明书




1份




1份








自封袋




1个




1个








注:品(S0-S5)浓度依次为:0、6.25、12.5、25、50、100 mg/mL



试剂的



 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。



洗板



1.  手工洗板:甩尽孔内,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。



2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。






 










操作步骤



1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。



2.  设置品孔和样本孔,品孔各加不同浓度的品50μL;



3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。



4.  除空白孔外,品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。



5.  弃去,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。



6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。



7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。



结果判断



 绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。






实验原理:试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕获的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的小鼠4壬烯醛(4-HNE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。



 



试剂盒性能



1.  准确性:品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。



2.  灵敏度检测浓度小于1.0 mg/mL



3.  特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。



4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。



5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。



6.  有效期:6个月






免责声明



1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。



2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。


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