RoHS规定的限制材料是什么?
RoHS中禁止的物质有铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二盐(DEHP、BBP、BBP、DIBP)。
为什么RoHS合规很重要?
受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合RoHS要求?
便携式RoHS分析仪，也称为x射线荧光或XRF金属分析仪，用于筛选和验证RoHS符合性。
哪些公司受到RoHS指令的影响?
任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。
RoHS 2是什么?与原始RoHS有什么不同?
RoHS 2，或Recast RoHS 2指令2011/65/EU，于2011年7月由欧盟公布。原RoHS的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。
RoHS 2也是CE标记指令，产品的CE标记要求RoHS遵守。因此，所有电子/电子产品制造商遵守RoHS 2，才能在产品上使用CE标志。带有复选标记的原始绿色RoHS标签不再需要，也不再用作CE标记，现在包含RoHS遵从性。
RoHS 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或商)应保持记录，以显示符合规定。RoHS 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(保存10年)可以包括合格、CE标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在RoHS2(2011/65/欧盟)中对原始RoHS指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了RoHS 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。RoHS 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。
ROHS认证机构
ROHS认证是应用范围比较广泛的一种认证了，目前我国和欧盟成员国有着密切的贸易合作，对于和欧盟国有合作的企业来说，更应该了解ROHS测试相关的内容和办理流程。下面是小编总结的ROHS认证办理的详细流程。
ROHS认证机构的测试详细流程：
1、按照ROHS认证机构的要求填写ROHS认证申请表，申请表可以到上海世通检测中心领取，也可以在ROHS认证中心的网站上自行下载，填写完毕后邮寄到地点。
2、选择第三方测试机构，完成对产品的测试环节。对于企业来说，选择ROHS代办机构可以选择全委托类型（产品的测试、认证均由ROHS代办机构完成），也可以选择半委托认证方式（只由ROHS代办机构完成产品的测试环节，产品的认证环节由企业自行完成）。两种不同的委托方式，ROHS代办机构的收费标准也会不同，一般来说，选择全委托式的方式ROHS代办机构收费更划算。
3、向选定的代办机构打款，代办机构完成企业提供的样品的测试环节，ROHS认证对产品的测试周期较短，一般将样品交给ROHS代办机构后，只需要一周左右的时间就能完成样品的测试环节。
4、样品测试环节通过后，将会由ROHS认证机构颁发ROHS认证报告，一般是采取快递的方式邮寄到企业预留的地址。如果企业有特殊要求，也可以派专人到ROHS认证机构中心亲自去取ROHS认证报告。
ROHS认证测试内容ROHS认证需要准备哪些资料？
RoHS是什么意思
一、定义：
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质，并规定了铅的含量不能超过0.1%。
如果需要认证请看文末下方联系方式，本机构会为您办理
二、指令：
欧盟议会及欧盟于2003年2月13日在其《公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)
《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品，类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。
三、RoHS范围：仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。
不应违反特殊的关于安全和健康要求的指令或规定——Vehicle ELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC
不包括：医用器材或监控设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。
