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舟山回收萜烯树脂

更新时间:2024-05-29 06:44:51 [举报]

对离子交换树脂的复苏其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是:先采用阴阳离子表面活性剂清除清除清除清除树脂表面的污垢树脂表面的污垢树脂表面的污垢树脂表面的污垢,再通过精细无碘与酸碱的浸泡,让树脂大部分转型为钠型或氯型。阳树脂中累积的三价铁离子,通过亚,让三价铁离子还原为二价铁离子,于的除铁剂,方便地清除掉了树脂深层中的铁离子。阴树脂中积累的硅胶通过碳酸钠、磷酸三钠等剂让它在PH=8.0-9.0的环境下,于除硅剂,将树脂颗粒之间的硅胶以及树脂深层中的硅清除掉酸离子清除掉

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废水处理d301大孔树脂除铬产品使用时参考指标
1、PH范围:1~9
2、允许使用温度:≤100℃
3、型变膨胀率﹪:(Cl-→OH-)≤35
4、工作交换量:25℃≥950 mmol/l(湿树脂)
5、工业用树脂层高度:1.0~3.0m
6、再生液(NaOH)浓度含量:2~4﹪
7、再生液用量(按100﹪剂),kg/m3湿树脂:
NaOH(2~4﹪)体积:树脂体积=2~3:1或NaOH(kg/m3湿树脂)40~70
8、再生液流速:4~6m∕h
9、再生接触时间:30~50分钟
10、正洗流速:15~25 m/h
11、正洗时间:25分钟
12、运行流速:15~25 m/h
废水处理d301大孔树脂除铬

生物碱精制纯化
传统方法一般用阴离子交换树脂分离纯化生物碱,解吸时需要用酸、碱或盐类洗脱剂,会引入杂质,给后来的分离带来不便,换用吸附树脂则可避免此类问题。刘俊红等将3种大孔吸附树脂(D101,DA-201,WLD-3)应用于延胡索生物碱的提取分离,方法是让延胡索水提取液通过已处理过的树脂柱,用水洗至流出液无色,然后分别用30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%,95%依次洗脱,收集各段洗脱液,进行薄层鉴别。结果从树脂上洗脱的延胡索乙素占总生药量D101型为0.069%,WLD-3型为0.072%,DA-201型为0.053%。树脂柱用40%洗脱后除去了干扰性成分,便于用HPLC法测定,保护了色谱柱,且经过大孔吸附树脂提取分离的延胡索生物碱成品体积小,相对含量高,产品质量稳定,具有良好的生理活性。罗集鹏等将大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析,把黄连粉末以70%甲醇超声提取30min,加到已处理的大孔树脂小柱上,用pH值为10~11的水洗脱,再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脱,洗脱液用10%氢氧化钠调至碱性后,于水浴上挥去大部分溶剂,并转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,以HPLC法测定,结果小檗碱与其他生物碱能很好地分离。表明大孔吸附树脂对醛式或醇式小檗碱具有良好的吸附性能,且不易被弱碱性水解吸,可用于黄连及其制剂尤其是含糖制剂中小檗碱的富集和水溶性杂质的去除。杨桦等采用大孔吸附树脂比较并筛选类生物碱的提取分离工艺条件,将水提取液制备成8ml/g浓缩液,上柱,测定总生物碱的含量,结果该方法可分离出样品中85%以上的类生物碱,同时可除去浸膏中总量为82%的水溶性固体杂质。
复方制剂精制纯化
饶品昌等用大孔树脂D1300,通过正交试验探讨了右归煎液的精制工艺,结果影响精制的主要因素为右归煎液浓度、流速和径高比,树脂吸附量为1.10g生药/ml,吸附回收率为83.34%(以5-羟甲基糖醛计)。晏亦林等将四逆汤提取液上大孔树脂,水洗后用70%洗脱,四逆汤精制样品的TLC测试结果表明,经大孔树脂处理后3味主要成分基本能检出,树脂处理前后样品的HPLC图谱峰位、峰形基本相似,但TLC及HPLC图谱中特征峰不明显。

醇沉法含量虽高,但工艺较为复杂,耗时长。陈延清采用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量,选用7种不同类型的大孔吸附树脂(X-5,AB-8,NK-2,NKA-2,NK-9,D3520,D101,WLD),精制后提取物的含固率显著降低,丹参素的损失都很大,X-5,AB-8,WLD3种树脂对芍药苷的保留率80%以上。7种大孔树脂在乐脉的精制中对丹参素保留率都很低,因而对丹参药材不宜采用;部分类型树脂对精制芍药苷类成分可以采用。苟奎斌等采用大孔吸附树脂,用HPLC法测定肝得宁片中的连翘苷的含量,用DA-101型树脂吸附样品,以水洗脱干扰成分,将70%洗脱液用于含量测定。

结果保和丸提取液(500mg/ml)5ml上D101型大孔树脂柱(15mm×10mm),吸附30min后,先用100ml蒸馏水洗脱除去杂质,然后用100ml50%洗脱橙皮苷为工艺条件;通过大孔树脂富集后橙皮苷洗脱率在95%以上,50%洗脱液干燥后总固物约为量的4%。刘中秋等将D101型大孔树脂用于分离三七皂苷,结果吸附量为174.5mg/g,用50%解吸,解吸率达80%,产品纯度71%。金京玲用D101型树脂提取分离蒺藜总皂苷,结果吸附量为6mg/g,用浓度为80%的解吸,解吸率为96%。刘中秋等研究了中的有效成分总皂苷的提取分离工艺,选用D101型大孔吸附树脂,结果吸附量为120mg/g,用50%解吸,解吸率为95%,产品纯度71%。上述结果表明同一型号的树脂对不同成分的吸附量不同。杜江等将D3520型大孔吸附树脂用于黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离,并与原工艺提取法进行比较,结果总皂苷的纯度、得率均明显原法,且工艺简化、成本降低。

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