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怀化回收萜烯树脂

更新时间:2024-06-04 06:47:51 [举报]

对离子交换树脂的复苏其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是:先采用阴阳离子表面活性剂清除清除清除清除树脂表面的污垢树脂表面的污垢树脂表面的污垢树脂表面的污垢,再通过精细无碘与酸碱的浸泡,让树脂大部分转型为钠型或氯型。阳树脂中累积的三价铁离子,通过亚,让三价铁离子还原为二价铁离子,于的除铁剂,方便地清除掉了树脂深层中的铁离子。阴树脂中积累的硅胶通过碳酸钠、磷酸三钠等剂让它在PH=8.0-9.0的环境下,于除硅剂,将树脂颗粒之间的硅胶以及树脂深层中的硅清除掉酸离子清除掉

废水处理d301大孔树脂除铬产品使用时参考指标
1、PH范围:1~9
2、允许使用温度:≤100℃
3、型变膨胀率﹪:(Cl-→OH-)≤35
4、工作交换量:25℃≥950 mmol/l(湿树脂)
5、工业用树脂层高度:1.0~3.0m
6、再生液(NaOH)浓度含量:2~4﹪
7、再生液用量(按100﹪剂),kg/m3湿树脂:
NaOH(2~4﹪)体积:树脂体积=2~3:1或NaOH(kg/m3湿树脂)40~70
8、再生液流速:4~6m∕h
9、再生接触时间:30~50分钟
10、正洗流速:15~25 m/h
11、正洗时间:25分钟
12、运行流速:15~25 m/h
废水处理d301大孔树脂除铬

生物碱精制纯化
传统方法一般用阴离子交换树脂分离纯化生物碱,解吸时需要用酸、碱或盐类洗脱剂,会引入杂质,给后来的分离带来不便,换用吸附树脂则可避免此类问题。刘俊红等将3种大孔吸附树脂(D101,DA-201,WLD-3)应用于延胡索生物碱的提取分离,方法是让延胡索水提取液通过已处理过的树脂柱,用水洗至流出液无色,然后分别用30%,40%,50%,60%,70%,80%,90%,95%依次洗脱,收集各段洗脱液,进行薄层鉴别。结果从树脂上洗脱的延胡索乙素占总生药量D101型为0.069%,WLD-3型为0.072%,DA-201型为0.053%。树脂柱用40%洗脱后除去了干扰性成分,便于用HPLC法测定,保护了色谱柱,且经过大孔吸附树脂提取分离的延胡索生物碱成品体积小,相对含量高,产品质量稳定,具有良好的生理活性。罗集鹏等将大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析,把黄连粉末以70%甲醇超声提取30min,加到已处理的大孔树脂小柱上,用pH值为10~11的水洗脱,再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脱,洗脱液用10%氢氧化钠调至碱性后,于水浴上挥去大部分溶剂,并转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,以HPLC法测定,结果小檗碱与其他生物碱能很好地分离。表明大孔吸附树脂对醛式或醇式小檗碱具有良好的吸附性能,且不易被弱碱性水解吸,可用于黄连及其制剂尤其是含糖制剂中小檗碱的富集和水溶性杂质的去除。杨桦等采用大孔吸附树脂比较并筛选类生物碱的提取分离工艺条件,将水提取液制备成8ml/g浓缩液,上柱,测定总生物碱的含量,结果该方法可分离出样品中85%以上的类生物碱,同时可除去浸膏中总量为82%的水溶性固体杂质。
复方制剂精制纯化
饶品昌等用大孔树脂D1300,通过正交试验探讨了右归煎液的精制工艺,结果影响精制的主要因素为右归煎液浓度、流速和径高比,树脂吸附量为1.10g生药/ml,吸附回收率为83.34%(以5-羟甲基糖醛计)。晏亦林等将四逆汤提取液上大孔树脂,水洗后用70%洗脱,四逆汤精制样品的TLC测试结果表明,经大孔树脂处理后3味主要成分基本能检出,树脂处理前后样品的HPLC图谱峰位、峰形基本相似,但TLC及HPLC图谱中特征峰不明显。

大孔吸附树脂是经过物理吸附从溶液中有挑选地吸附有机物质,然后到达别离提纯的意图.其理化性质安稳,不溶于酸、碱及,对有机物挑选性好,不受无机盐类及强离子、低分子化合物存在的影响,在水和中可吸附溶剂而胀大。
吸附机理
大孔树脂吸附作用是依托它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,经过它的比外表进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量巨细能够经必定溶剂洗脱分隔而到达别离、纯化、除杂、浓缩等不一样意图。大孔吸附树脂为吸附性和挑选性原理相结合的别离资料。大孔吸附树脂的吸附本质为一种物体高度分散或外表分子受作用力不平等而发生的外表吸附景象,这种吸附功能是因为范德华引力或生成氢键的成果;一起因为大孔吸附树脂的多孔性构造使其对分子巨细不一样的物质具有挑选作用。经过上述这种吸赞同挑选原理,有机化合物根据吸附力的不一样及分子量的巨细,在大孔吸附树脂上经必定的溶剂洗脱而到达别离的意图。

皂苷精制纯化
赤芍为,其主要成分为芍药苷、羟基芍药苷、芍药苷内酯等化合物,简称赤芍总苷。姜换荣等用大孔吸附树脂分离赤芍总苷,芍药以70%的回流提取,减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,分别用水、20%洗脱,收集20%洗脱液,减压浓缩得赤芍总苷,并用液相色谱法(HPLC)对所得赤芍总苷中的芍药苷含量进行测定,赤芍总苷的收率为5.4%,其中芍药苷的含量为75%。本法操作简便,得率稳定,产品质量稳定。金芳等用D101型大孔吸附树脂吸附含芍药复方提取液,以排除其他成分的干扰,并将50%洗脱液用HPLC法测定,结果可以快速准确地测定复方制剂中的芍药苷含量,且重现性好,回收率较高。臧琛等以抗颗粒中芍药苷含量为指标,比较了醇沉、超滤及大孔吸附树脂精制3种方法,结果芍药苷的含量大小依次为醇沉、大孔树脂、超滤法。

结果保和丸提取液(500mg/ml)5ml上D101型大孔树脂柱(15mm×10mm),吸附30min后,先用100ml蒸馏水洗脱除去杂质,然后用100ml50%洗脱橙皮苷为工艺条件;通过大孔树脂富集后橙皮苷洗脱率在95%以上,50%洗脱液干燥后总固物约为量的4%。刘中秋等将D101型大孔树脂用于分离三七皂苷,结果吸附量为174.5mg/g,用50%解吸,解吸率达80%,产品纯度71%。金京玲用D101型树脂提取分离蒺藜总皂苷,结果吸附量为6mg/g,用浓度为80%的解吸,解吸率为96%。刘中秋等研究了中的有效成分总皂苷的提取分离工艺,选用D101型大孔吸附树脂,结果吸附量为120mg/g,用50%解吸,解吸率为95%,产品纯度71%。上述结果表明同一型号的树脂对不同成分的吸附量不同。杜江等将D3520型大孔吸附树脂用于黄褐毛忍冬总皂苷的提取分离,并与原工艺提取法进行比较,结果总皂苷的纯度、得率均明显原法,且工艺简化、成本降低。

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