绵羊微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)ELISA试剂盒
绵羊微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)ELISA试剂盒
间接ELISA：本法主要用于检测。（DVH）的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗、阴性及阳性DVH参考；待检鸭；③ ELISA检测仪、加样器、聚微量板。⑵ 步骤① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干③ 加酶标 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 30分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。⑶ 结果判定 已知阳性与已知阴性的比值（P/N）≥2.1，而且已知阳性的OD值≥0.4；在上述条件成立的情况下，如果待检与已知阴性的比值（P/N）≥2.1，而且待检的OD值≥0.4，则判为阳性，否则判为阴性。
操作注意事项
1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为 0 的品可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释 5 倍，终结果乘以5才是样本终浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有组分使用充分摇匀。
6. 若中英文说明书有误，请以中文说明书为准。
7. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。
8. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤 1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。 2. 设置品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；品孔各加不同浓度的品 50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL； 4. 随后品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测 50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。 5. 弃去，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗 板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 所有孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 结果判断 绘制曲线：在Excel工作表中，以品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
免责声明
试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。 严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
绵羊微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)ELISA试剂盒
ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。这一的基本原理是：①使抗原或结合到某种固相载体表面，并保持其活性。②使抗原或与某种酶连接成酶标抗原或，这种酶标抗原或既保留其活性，又保留酶的活力。在测定时，把待测样本（测定其中的或抗原）和酶标抗原或按不同的步骤与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的使固相载体上形成的抗原复合物与其他分开结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检的量直接相关，所以可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可地放大反应效果，从而使测定达到很高的度。
