1.隔离式医用洗衣机可用于各个医院、医疗机构进行各类手术服、传染病服的清洗处理，又或者应用于各个电子厂、制药厂的洁净车间、无尘车间，用于各类无尘服、防静电服、洁净服等特殊类工作服的清洗。
2. 超纯水系统：二次反渗透RO水，以及18 MΩEDI超纯水系统。 无尘服清洗过程的洁净度。
3.无尘服洗衣设备：隔离式(双扉)净化洗衣机。无尘服清洗前、后程序分离，洁净度。
4.净化烘干装备：净化烘干机，烘干新风经过百级Class100净化过滤，烘干无尘服不被污染。
5.洗涤剂：弱酸、碱型非离子型表面活性洗涤剂。避免无尘服的损伤，延长使用寿命。
6.检测装备：ESD静电参数检测仪器；无尘颗粒测试仪--汉克滚筒；空间尘埃粒子计数检测仪器。
7.执行标准：国际环境科学技术协会IEST-RP-CC003.3 服装系统；IS04644-1，美国联邦FS209E，国家医药GMP规范要求。
使用卫生隔离式洗脱机，要建立一个卫生隔离式洗衣房。卫生隔离式洗衣房与普通洗衣房为显著的不同是整个洗衣房严格划分为洁净区和脏污区。在设计要求上，需要将洁净区、人员净化、物料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑生产操作、工艺设备安装和维修、气流组织形式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调结果。
卫生隔离式洗脱机整个机器镶嵌在洁净区和脏污区的分隔墙内，具有前后两个对称的装载门，洗涤物从脏污区一侧的门装入，洗涤完毕后从位于洁净区一侧的门取出。这样有效防止了洗涤物由于脏污区装载和出料引起的（病菌、灰尘、污染空气）二次污染。的卫生隔离式洗衣房再加上井然有序的管理，为病人和医护人员提供安全放心的服务，有效提升现代化医院形象和竞争能力。
随着国家对医药行业的生产质量管理要求的进一步规范，从事医药生产的员工无尘服的要求更加严格，按照GMP制药、食品等行业的强制性标准，对医用织物洗涤设备构造与制作、设备功能拓展、洗涤工艺流程、甚至洗衣房设置等方面提出了更高的精细要求。
软器械清洗消毒烘干一体机（简称软器械洗烘机）执行标准：Q/SDC 39－2019《软器械清洗消毒机》，集隔离（双扉）洗脱和烘干功能于一体，满足WS310的要求，具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能，并且满足WS/T508的要求，适用于软器械清洗消毒，及医院楼层、生物工程、制药企业、软器械试验等，也可用于地巾、抹布清洗消毒。
特点：
1、采用“触摸屏+手动键”双操作控制器，双备份操作更可靠（可选PLC）：
1）中文人机对话操作界面，用户可自行编制程序；
2）国内外的A0值实时监测专利技术，A0＞600用于一般科室，A0＞3000（加热90℃，程序号为9）用于高温消毒乙肝病毒HBV等，直接设定为程序供操作者选用，确保消毒效果比人工更可靠；
3）水质监测和调整，满足WS/T508和WS310的要求（选配项）；
4）可追溯——是软器械消毒的基本要求，可追溯项目满足消毒供应中心的开放要求，包含：程序参数，运行参数，A0值，水质监测项目，终末漂洗水质，以及WS310.1-2016,4.3.3的要求等。或者选配在线打印设备，即时打印实际参数。（选配项在线传输不需要）
