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1：目前，按照镍钴锰的比例不同，商业化的三元材料产品型号从111三元材料到424、523、622、811三元材料，甚至更高的镍含量。随着镍含量递增，电池能量密度也相应得到了提高。
2：其中，111型材料由于制备工艺和使用环境较易控制，是目前市场产业化运用成熟的材料。
3：622产品系列拥有更高的能量密度，随着其生产工艺的日益成熟稳定，622产品已经进入工业化应用阶段。
4：811产品仍需要继续研发，尚未有电池厂家投入大规模商业应用，这是由于镍含量太高，碱性太高，材料制备和使用都存在很大困难。
共沉淀法也称液相法，以沉淀反应为基础。一般以一种或多种金属离子的盐溶液为原料，在沉淀剂及配位剂作用下经过并流反应生产沉淀物，经过滤、洗涤、干燥工序后得到产物或前驱体，
与锂盐固相混合后在一定温度和气氛中煅烧一定时间后得正极材料。
共沉淀法具有反应计量准确、反应温度低、操作简单、条 件易于控制、重现性好、电化学性能稳定等优势，成为商业用 合成该材料主要方法。
但共沉淀过程中反应物浓度、温度、pH值、加料速率和搅拌速率决定材料的粒径大小、元素分布、 晶型等物性参数。因此，需要严格控制各工艺参数。
Li等采用高温固相反应制备出球形颗粒良好的三元层状氧化物LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2。以Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2 和Li2CO3为原料，配锂量为1.06。
Hua等采用混合氢氧化物共沉淀的方法制备出具有层状结构的Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体。考察了反应过程pH的控制对颗粒结构、形貌、粒度分布、振实密度的影响。
X射线衍射光谱法测试结果中分裂的(006, 102)和(108, 110)特征峰说明材料具有层状结构。透射电子显微镜法测试结果表明在共沉淀反应过程中(001)晶面为择优取向。
电化学性能测试结果表明前驱体的层状结构决定LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的电化学性能。烧结处理方案为经过500℃预烧结5h，空气氛围中再经过960℃烧结12h得到样品。
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深圳裕隆钴酸锂废电池回收公司
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