1）SDS编写的基本要求？
a） 格式规范，严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排；
b） 物质信息需与真实产品相一致；
c） 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了；
2）SDS编写时，如何处理保密的组分信息？
对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
3）SDS编写时，如何获得相关信息？
一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，选择试验获得的数据信息。
4）SDS编写难点有哪些？
SDS编写的难点主要体现在：对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源（试验成本过高）、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
宁波优威检测机构拥有MSDS数据库，能够提供相关的化学及毒理学数据；可以根据客户的需要，针对纯物质、混合物等不同类型的产品，依照美国OSHA、欧盟REACH等不同要求，编制多种语言的MSDS报告。
除了测试化学品的理化特性外，测试化学品的毒理数据费用太高。如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品， 那么编制者就很难对该产品毒理性能做出正确的评估。如果供应商提供的MSDS存在错误或失实，或故意隐瞒有害信息，造成用户的人员伤亡或环境污染，用户往往要求MSDS的提供单位承担相应的法律责任。
编制的MSDS符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州（例如：美国）都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化（例如，ACGIH每年一次公布新的接触阈值，NTP每两年一次公布新的致癌物质名录），所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。
MSDS和SDS 大家老是会有混淆；他们之间是什么关系的
这个MSDS，SDS 本质上没有特殊区别的，都是16项内容
我们做GHS 是通用的，然后SDS欧盟定制格式，是欧盟企业还额外申请UFI 需要的。这个要国外纳税企业去申请的。所以如果只是清关走货，给客户文件资料，我们就是做常规的GHS 通用格式就可以了
然后SDS 如果英文定制的欧盟格式，收取的费用不一样，也是16项内容，但是排版什么的，跟通用的GHS 法规，有些细节差异
如果MSDS ，SDS 都是做通用GHS 法规的，其实就是标题不一样
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