鸡真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒
自从Engvall和Perlman（1971）报道建立酶联吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、、简便、易于化等优点，使其迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆进行ELISA试验，都大大了ELISA的特，加之电脑化程度的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和化，从而使其成为广泛应用的检测之一。
如今ELISA已被广泛应用于多种和等的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的。
ELISA试剂盒适用行业ELISA试剂盒广泛应用于生命科学研究、临床医学和工业等领域。1.在生命科学研究领域，ELISA试剂盒可以用于检测细胞因子、、酶、等分子的含量和活性，用于学、学、分子生物学等研究领域。2.在临床医学诊断中，ELISA试剂盒可以用于检测中的标志物、、心肌酶等指标，用于临床诊断及监测。3.在食品安全检测中，ELISA试剂盒可以用于检测食品中的残留、残留等有害，用于食品检测和安全评估。4.在监测中，ELISA试剂盒可以用于检测中的化学、微生物等污染物，用于监测和污染治理。5.在动物防控中，ELISA试剂盒可以用于检测动物中的、抗原等指标，用于动物疫病防控和兽药残留检测。总之，ELISA试剂盒在许多行业中都有广泛的应用。
酶联吸附法（ELISA）是一种灵敏、特异的学技术，常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其作用包括：1.诊断：ELISA可以用于检测或组织样本中的特定分子，如抗原、抗原、标志物等，协助进行诊断。2.检测：ELISA可以用于检测血液中的，如乙型表面、人类缺陷等，用于流行病学调查和临床诊断。3.评估：ELISA可以用于检测后的以及剂量对的化学反应等，帮助对患者进行个性化。4.生物分子检测：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、等，在生物医学研究领域广泛应用。总之，酶联吸附法在医学、生物领域中具有广泛的应用价值，是临床诊断和中重要的辅助手段。
酶联吸附法（ELISA）的原理是利用抗原或与酶的结合，形成酶标抗原或，保持其活性，同时又保留酶的活性。将抗原或与酶连接成酶标记抗原或，它既保留了活性，又保留了酶的活性；在测定时，把受检标本(含待测或抗原)和酶标抗原或按一定程序与结合在固相载体表面的抗原或起反应形成固相化抗原-酶复合物，用洗涤的使固相载体上形成的抗原-酶复合物与其它成分分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例，加入酶反应的底物后，底物被固相载体上的酶催化生为有色产物，通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样品中待测的含量。
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特性
用于标记或抗的酶须具有下列特性：有高度的活性和性；在室温下；反应产物易于显现；能商品化生产。如今应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用广。
辣根过氧化物酶
过氧化物酶（HRP）广泛分布于植物中，辣根中含，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18%），分子量约40 000，约由300个酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的铵溶液。酶蛋白和辅基吸收光谱分别为275nm和403nm。
酶的纯度以RZ表示：RZ=OD403/OD275
纯酶的RZ多在3.0以上为3.4。RZ在0.6以下的酶制品为粗酶，非酶蛋白约占 75%，不能用于标记。RZ在2.5以上者方可用于标记。HRP的作用底物为，催化反应时的供氢体有几种：⑴邻苯二胺（OPD），产物为橙色，可溶性，性高吸收值在490nm，可用观察判别，容易被浓终止反应，颜色可在数小时内不改变,是目前国内ELISA中常用的一种；⑵茴香胺（OD），产物为橘吸收值在400nm，颜色较；⑶5－(5－AS）：产物为深棕色吸收值在449nm，部分溶解，性较差；⑷邻联甲苯胺（OT）产物为蓝色吸收值在630nm，部分溶解，不，不耐酸，但反应快，颜色明显。
ELISA90分钟一步法的优点主要包括：1.操作简单：该只需要一步操作即可完成，操作简单明了，易于。2.快速：ELISA90分钟一步法可以在短时间内完成，适合于大批量样品的快速检测。3.特高：该采用特定的或抗原进行固定和检测，因此具有较高的特。4.灵敏度高：ELISA90分钟一步法具有较高的灵敏度，可以检测出较低浓度的抗原或。5.重复性好：该的重复性，结果较为。6.安全性高：ELISA90分钟一步法不使用放射性同位素等有害，因此具有较高的安全性。需要注意的是，ELISA90分钟一步法也存在一些缺点，例如可能会受到非特因素的影响，结果不准确。此外，该的试剂成本较高，不适合于小规模样品的检测。
酶联吸附法（ELISA）的原理是利用抗原或与酶的结合，形成酶标抗原或，保持其活性，同时又保留酶的活性。将抗原或与酶连接成酶标记抗原或，它既保留了活性，又保留了酶的活性；在测定时，把受检标本(含待测或抗原)和酶标抗原或按一定程序与结合在固相载体表面的抗原或起反应形成固相化抗原-酶复合物，用洗涤的使固相载体上形成的抗原-酶复合物与其它成分分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例，加入酶反应的底物后，底物被固相载体上的酶催化生为有色产物，通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样品中待测的含量。
碱性酶
系从小牛肠和大肠杆菌中提取，由多个同功酶组成。它们的底物种类很多，常用者为盐，廉价性。酶解产物呈，可溶吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反应中，37℃1分钟水解1μg苯二钠为一个单位。
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