IEC/EN60825-1标准中的定义如下： 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内，人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值（见和）的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内（见）人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值，辐射水平根据测量，但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工（International Electrical Commission），是由各国电工组成的世界性标准化组织，其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求，更新制订了激光安全等级标准（Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re），于2014年5月正式发布，又称IEC，在此标准中，IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长（180nm-1mm）和持续发射时间内（>=），检测和计算人员可接触到的辐射量，并结合应用领域把激光安全分为多个等级，包括：Class1，Class1M，Class1C，Class2，Class2M，Class3R，Class3B，Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品：IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求
FDA认证的分类 我们常说的FDA认证，通常包含以下种类： 1.食品接触材料的FDA检测 2.激光产品FDA注册 3.医疗器械FDA注册 4.化妆品和日用品FDA检测报告 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册 激光FDA认证危险等级 FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV)，包括三个亚类(IIa，IIIa和IIIb)，等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，II-IV类标签包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率,对于在*电工会分类系统下标注的产品，包括大致相当的IEC等级。 1、*1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。 2、*lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦;不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。 3、*llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。 4、*IV类激光产品输出功率大于500毫瓦;这类激光产品一定能够造成眼睛损伤，就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
FDA在美国乃至都有极其的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和水准深得诸多和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得的大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为食品药品消费者心中的金刚。
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