EPA注册是否需要样品检测？
答：EPA 是美国环境保护署（U.SEnvironmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。
EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
EPA注册涉及到的产品范围有哪些？
答：
1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；
2、升降机、发电机组；
3、航空、海运、军事等设备；
4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；
5、气体、水处理设备，消毒器具
6、饮用水、农药等的控制。
7、消毒剂，剂等化学品
EPA注册具体流程？
1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告， 这些我司可以服务。
EPA注册厂家可以自己申请吗？
答：EPA注册是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则委托美国代理人进行。美国代理人是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
1.说明书对产品的性能进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺性质的语句；
2.标签要有EPA 制造商确立号；
3.产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
4.产品有相关的警告语等。
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EPA认证的市场影响与趋势认证费用
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美国EPA认证与欧洲CE认证申请支出
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EPA认证的未来展望与挑战法律责任
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蔬菜和水果FDA认证要求
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食用油和脂肪FDA认证好处
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