型式/Type 强酸性阳离子交换树脂
主体结构/Matrix structure 交联共聚物/Crosslinked copolymer
官能基/Functional group 核子磺酸基/Nuclear sulphonic
物理型式/Physical form 琥珀色球状/Amber colored moist beads
离子型式/Ionic form 氢/Hydrogen
粒径分布/Particle size distribution 0.3 to 1.2
均粒系数/Uniformity Coefficient 1.7 max
总交换量/Total exchange capacity 1.9 meq/ml (min)
湿度/Moisture content 48±3%
反洗调节密度/Backwash settled density 830 to 860 g/ lit
允许温度/Temperature Stability 120℃
PH 范围/PH range 0 - 14
溶解性/Solubility 不溶/Insoluble in all common solvent
电镀铬通常采用六价铬电镀液，由于六价铬的毒性大，对环境污染严重，而三价铬的毒性仅有六价铬的百分之一，所以近年来，逐渐开始推广三价铬电镀工艺。由此，也带来了三价铬电镀废水的处理问题。
Tulsimer ®T-52H在这种形势下应运而生，做电镀、化学镀等清洗废水中三价铬的深度去除。
使用场景
电镀废水三价铬深处治理；
电镀废水六价铬还原沉淀后三价铬深度治理；
皮革废水六价铬还原沉淀后三价铬深度治理；
湿法冶金废水三价铬深度治理；
颜料、制药等废水除三价铬；
化工废水三价铬深度治理等。
实验器材及步骤 :
1. 玻璃管的尺寸 :取 1”直径及120 cm 高 , 或是更大的直径120 cm的玻璃管；
2. ,先用纯水填满玻璃管到一半的高度 , 取适当的欲测试的T-52H数量 , 慢慢填入此玻璃管 (注意 : 请务纯水来填充T-52H 。请务 必小心填充树脂 , 以避免树脂外漏到管外, 减少误差。
3. 连接额外的管路 (如图 B所示) 到此玻璃管 , 并以纯水逆洗此树脂床至少40%的树脂床高度 , 逆洗10 – 15 分钟 (mins)
(请使用原厂的T-52H 样本)
4. 逆洗过后 , 排掉纯水 ,让树脂静置沉降过后 , 请小心记录树脂床高度
5. 然后分别用酸倍量再生此T-52H树脂。
6. 请根据表 A 事先预算再生用药量及慢洗水量 , 按表 A的操作参数去做再生步骤。
7. 分析原水水质
8. 再生用药顺序，以酸 HCl (或H2SO4)再生。
9. 再生用药浓度, 酸 4– 5 %（盐酸）或者3%-4%（硫酸）;
10. 再生用药量,30-160g盐酸() /L树脂;或者40-250g硫酸()/L树脂；
11. 再生方式 , 酸为逆向再生(CCR) ;
12. 再生通药时间, 至少30分钟；
13. 再生完后,慢洗水量及水源:酸液再生完之后,以4BV量的纯水慢洗 ;
14. 出水水质的铬含量标准 , 请自订
15. 采水流速 : 5–20BV/Hr
16. 实际的再生步骤请 , 请参考表A(Table A)
17. 当倍量再生完成之后,开始采水测试直到预先设定的出水水质的铬含量标准为止。
18. 记录此采水流量。按预先设定的固定时间 ,分析此处理过后的水质 ; 或按预先设定的出水水质要求, 分段分析此水质。
19. 当水质达到预先设定的标准时,终止此采水。然后计算此T-52H的总工作交换容量
20. 计算此工作交换容量并转换成 <可交换铬克数 (mgs) / 每公升(Liter) T-52H树脂>计算公式如下:T-52H工作交换容量<铬g/L T-52H> =（原水总铬含量ppmx总采水量）/( 总 ml of T-52H 数量)
21. 测试几次采水 (Cycle) 求平均数
22. 在每次采水 (Cycle) 后 , 以预先设定的逆水总水量及纯水 , 先逆洗树脂床 10 mins.
约达到40%树脂床高度。然后重新按表 A再生及慢洗此树脂 ,然后重复此采水步骤。
注意 : 只有次再生时 , 使用倍量再生 ; 其余重复再生时 , 一次既可 。
测试步骤：
1、向离子交换柱中装大约1000mm树脂床高度；
2、运行前用纯水反洗树脂床；
3、待测水样需经过过滤处理，防止固体杂质堵塞树脂；
4、工作流速建议控制在5――20BV/H左右；
5、记录每次的测试值。
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