牛细胞角蛋白17(CK17/KRT17)ELISA试剂盒
酶免ELISA试剂盒是一种常用的学实验技术,常用于抗原或的定量检测。这种试剂盒利用酶联吸附法(ELISA)技术,将已知的抗原或吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。ELISA试剂盒具有高灵敏度、高特、快速、易操作等优点,在医学、生物学和化学等领域广泛应用。
ELISA试剂盒的实验原理.ELISA试剂盒的实验原理是建立在抗原与学反应的基础上的,同时结合了酶的催化作用。其基本原理包括三个方面:1.抗原或能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其学活性。2.抗原或可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性。3.酶结合物与相应抗原或结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。ELISA法一方面是建立在抗原与学反应的基础上,因而具有特。而另一方面又由于酶标记抗原或是酶分子与抗原或分子的结合物,它可以催化底物分子发生反应,产生放大作用,正因为此种放大作用而使本法具有很高的性。因此,ELISA法是一种既又特异的。
ELISA测定结果如何计算.ELISA测定结果计算如下:1.计算阴性对照A值的平均数(NCX )和阳性对照A值的平均数(PCX)。2.两个平均数的差(P-N)大于一个特定的数值,例如0.400,试验才有效。3.3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而已另两个阴性对照重新计算NCX;如有两个阴性对照A值超出以上范围,则该次实验无效。4.阳性判定值按下式计算:阳性判定值=NCX+0.05。5.标本A值>阳性判定值的为阳性,小于阳性判定值的为阴性。需要注意的是,试剂盒的常数只适合于该特定条件下,而不是对各种试剂均可通用。
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