FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关,在美国上线销售。 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。
IEC/EN60825-1标准中的定义如下: 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内,人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值(见和)的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内(见)人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值,辐射水平根据测量,但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工(International Electrical Commission),是由各国电工组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准(Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re),于2014年5月正式发布,又称IEC,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class1,Class1M,Class1C,Class2,Class2M,Class3R,Class3B,Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品:IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求
FDA要求,若辐射类电子产品的生产商想要为其产品申请到准入号,大多数种类的辐射类电子产品要递交一份产品报告。报告中涵盖大量的信息,如: 识别产品的相关信息及其生产商信息 产品零部件及配件信息,以及有可能影响到产品辐射发射的相关功能及用途 用于控制产品辐射等级的措施 关于产品辐射安全的警示标语和使用说明 激光类产品为什么要做FDA认证 通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(Accession Number才可顺利清关,并在美国市场进行销售。
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