侧进前出卫生隔离式洗脱机
侧进（装载）前出（卸料）双开门结构，实现隔离。
装料自动找门、定位
单仓式转笼，装料和卸料均一次完成
装料前无需称重，省时省力。
洗净率高，洗涤时间短。
脱水率高，更节能。
电脑控制，使用更方便。
两门自锁并互锁，避免了误开门，安全。
大型机器可以采用自卸料功能，更加省力。
前进后出卫生隔离式洗脱机
前进后出双开门结构实现隔离。
转笼分为两个仓，分别需要两次装料、两次取料，相对费时费力
为两仓均衡，每次装料前均需称重
转笼一分为二，洗涤过程中布草落差小，减少洗涤力，降低洗净度。
受均布影响，脱水转速低，含水率高，后续烘干、烫平的能源消耗更多。
医疗布草与制服的洗、取、送整个物流过程的安全点是：防止一切可能与传染微生物接触的机会，而进行隔断交叉污染。
医院洗衣模式是从设计上实现卫生隔离，所有纺织品单向流动，消除脏衣物的交叉感染源，同时禁止空气从脏衣区流向洁净区，新的隔离式洗衣机有两个门，前门进脏衣，后门出净衣，中间由墙隔离。
《医院医用织物洗涤消毒技术规范》（WS/T 508-2016），该卫生行业标准于2016年12月27日发布，于2017年6月1日正式实施。
食品车间洁净工程标准—国家规范
GB 50687 食品工业洁净用房建筑技术规范
GB 50073 洁净厂房设计规范
GB 50591 洁净室施工及验收规范
SC认证-食品
GMP认证-药品
GMP是国际通行标准，对生产过程及生产环境的指标要求比SC认证更加严格，食品生产将逐步向GMP标准靠拢。
按洁净室主要控制对象划分洁净室又可划分为：工业洁净室；生物洁净室。
工业洁净室：
工业洁净室主要的控制对象是灰尘粒子（不分有生命的、无生命的）。
工业洁净室主要应用在电子、航天、航空、机械、化工、化学制药、能源、纳米等工业中。尤其是电子工业和光电子工业更是离不开洁净室和洁净技术。
生物洁净室：
生物洁净室主要控制对象是有生命的、活的微生物粒子，如病菌、病毒等对人类、动物、环境有害的粒子。
生物洁净室广泛地应用在医疗（洁净手术室、洁净病房）、生物制药、实验动物饲养、生物安全实验室、卫生防疫检疫的事业中。生物洁净室的发展速度非常快，而且得到了各方的认同和重视。
依据医院建筑布局卫生学的原则，明确医院建筑布局的隔离管理要求。一方面在新建、改扩建时，建筑布局应符合医院卫生学要求，并应具备隔离预防的功能，遵循“标准预防”和“基于疾病传播途径的预防”的原则，明确服务流程，洁、污分开，防止因人员流程、物品流程交叉导致污染，做到区域划分应明确、标识清楚。另一方面应根据国家的有关法规，结合本医院的实际情况，制定隔离预防制度并实施；加强传染病患者的管理，如隔离患者，严格执行探视制度，采取有效措施，管理感染源、切断传播途径和保护易感人群。此外，还应加强医务人员隔离与防护知识的培训，为其提供合适、必要的防护用品，正确掌握常见传染病的传播途径、隔离方式和防护技术，熟练掌握操作规程。
医院消毒卫生标准（GB15982-2012）。 建筑设计和工作流程应符合传染病防控和医院感染控制需要，感染性疾病科、消毒供应中心（室）、手术部（室）、重症监护病区、血液透析中心（室）、新生儿室、内镜中心（室）和口腔科等部门的建筑布局和消毒隔离应符合相关规定。
手术室选择符合YY/T0506系列标准的、具有有效感染控制能力的医疗软器械；
1、已设置消毒供应室并取得《医疗机构消毒供应室合格证》的医疗机构，洁净手术衣、手术盖单等物品的消毒灭菌应在本机构消毒供应室严格按照软器械消毒规范进行消毒灭菌。
未外包至洗涤公司的医疗机构，软器械由院内已合格的供应室自行按标清洗、消毒、灭菌处理。
2、医疗机构洁净手术衣、手术盖单等物品的消毒灭菌已委托第三方提供服务的，由已取得《医疗机构执业许可证》消毒供应机构或取得区域化消毒供应资质的医疗机构消毒供应室承担，并严格按照软器械消毒规范进行消毒灭菌。
已外包至洗涤公司的医疗机构，软器械由已取《医疗机构执业许可证》的医疗消毒供应中心，或由持对外服务资质的医院合格供应室进行按标处理。
3、由没有取得《医疗机构执业许可证》的第三方提供洁净手术衣、手术盖单等物品消毒供应服务的医疗机构，原则上应于2019年10月1日前整改到位。
软器械不应在布草洗涤公司清洗消毒，后医院自行灭菌或委外灭菌；更不能与医用织物混洗。 软器械消毒灭菌处理流程和处理流水线应符合《医疗消毒供应中心基本标准和管理规范（试行）》。
双门隔离式医用洗消机双扉医用全自动洗脱机
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全自动医院医用洗衣机双扉隔离全自动洗脱机
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医院医用织物热力型清洗消毒机
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卫生隔离式洗涤烘干设备
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