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玉溪激光类FDA认证需要什么材料

更新时间1:2024-06-13 13:42:15 信息编号:bf17r0eql283a1 举报维权
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供应商 广东省科证检测认证(集团)有限公司 店铺
认证
报价 人民币 100.00
关键词 玉溪激光类FDA认证,激光类FDA认证机构,激光类FDA认证机构,激光类FDA认证标准
所在地 深圳市宝安区石岩街道龙腾社区光辉路石岩企业科创中心
刘春松
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7年

产品详细介绍

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关,在美国上线销售。 激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的,没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。

IEC 60825-1/EN 60825-1办理流程: 填写申请单,提供产品资料,寄样品过来,测试OK出证书/报告 周期 :12-15个工作日 EN60825测试结果的判断 1.连续灯:无危险;1 类危险(低危);2类危险(中危);3类危险(高危) 2.脉冲灯:1.超过辐射限值的按照3类危险;2.没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危险;3.没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方。 EN60825是欧盟颁布的针对激光产品的测试标准,分为两部分: 部分:指出了激光产品的安全有关的设备分级、要求和使用指南; 第二部分:规定了光纤通信系统安全性要求。 LED的发出的光线有自发辐射和受激辐射两种,虽然自发辐射为主,受激辐射为辅,但按照标准仍应该服从激光产品的标准EN60825 EN60825标准的背景 IEC/EN60825 主要是对单一波长的光进行能量测试计算 IEC/EN62471 主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算

IEC/EN60825-1标准中的定义如下: 1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内,人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值(见和)的激光产品。 2:1M类激光产品在到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内(见)人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值,辐射水平根据测量,但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。 IEC标准即国际电工(International Electrical Commission),是由各国电工组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。 国际电工根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准(Safety-of-laser-products–Part1: Ecation-and-re),于2014年5月正式发布,又称IEC,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class1,Class1M,Class1C,Class2,Class2M,Class3R,Class3B,Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。 相关产品:IEC60825标准 , 激光产品IEC60825 , 激光产品安全要求

FDA认证的分类 我们常说的FDA认证,通常包含以下种类: 1.食品接触材料的FDA检测 2.激光产品FDA注册 3.医疗器械FDA注册 4.化妆品和日用品FDA检测报告 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册 激光FDA认证危险等级 FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV),包括三个亚类(IIa,IIIa和IIIb),等级越高,激光越强大,如果使用不当,造成严重伤害的可能性就越大,II-IV类标签包括一个警告符号,表明产品的等级和输出功率,对于在*电工会分类系统下标注的产品,包括大致相当的IEC等级。   1、*1类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤,不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害,所以这类激光器不被视为危险的光学设备。   2、*lla类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦;不会灼伤皮肤。在某种条件下,这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。   3、*llb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比较高时,这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。   4、*IV类激光产品输出功率大于500毫瓦;这类激光产品一定能够造成眼睛损伤,就像灼烧皮肤和点燃衣物一样,激光能够引燃其他材料。

FDA注册向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。   什么是激光产品过程?   1.提供样品1-2PCS   2.提供产品信息   3.提交信息   4.审计数据通过   5.结案   激光头所需的信息:   1.申请表   2,手册(英文)   3,电路图(英文)   4,PCB的正面和背面,接线图   5,组件清单,BOM表   6,CD驱动规格(包括激光波长范围)   7,激光路径图,(线图)或日本的JQA报告   8,标签。

激光产品FDA认证流程是什么? 1.提供样品1-2PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光头FDA认证所需要准备的资料: 1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图 5、元器件清单,BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围) 7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。 9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程 10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供) 11、生产商以及美国联络人资料

所属分类:中介服务/认证中介

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