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蓖麻凝集素本生试剂盒

更新时间1:2024-06-01 07:15:33 信息编号:d6cku6jb4015f 举报维权
蓖麻凝集素本生试剂盒
蓖麻凝集素本生试剂盒
蓖麻凝集素本生试剂盒
蓖麻凝集素本生试剂盒
蓖麻凝集素本生试剂盒
蓖麻凝集素本生试剂盒
供应商 本生(天津)健康科技有限公司 店铺
认证
报价 人民币 1550.00
关键词 蓖麻凝集素本生试剂盒,微生物三磷酸腺苷,猴骨钙素,微生物拓扑异构酶2
所在地 天津武清区汽车产业园
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6年

产品详细介绍

Elisa试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

影响ELISA试剂盒实验的因素
一、试剂盒
1、抗原、抗体活性对效价的影响:主要是试剂中抗体(或抗原)的效价降低或失活,结果不易判断。再有ELISA法灵敏度高,对杂质的反应灵敏度也高,实验中空白对照OD值偏高或假阳性;
2、酶结合物浓度过高,也会导致OD值假性增高。
二、试验仪器
1、ELISA试剂盒加样器是否经过校正,酶免测定血清用血量很少,如手工加样器的性能不好,吸取样品不,会使结果忽高忽低;
2、每次洗板前,应检查洗板机针孔有无堵塞。
三、操作
1、检测前先将试剂盒从冰箱取出置室温平衡20min后使用,试剂用完及时放回冰箱冷藏,以免造成试验结果假性降低;
2、加样时注意勿触及包被板底部,以免擦伤包被物使抗体(抗原)脱落而影响实验结果的准确性;
3、洗涤不充分,会使结果假性增高,过分洗涤呈假阴性;
4、比色时应保持包被孔底部无异物、无水汽,特别是冬季板从37℃水浴箱取出时,底部留有水汽,应将板底擦干后进行比色,水汽或孔内气泡也会使OD值升高;
5、抗原与抗体反应达到完全平衡,依赖于温度与时间。温度45℃易引起失活及标记物脱落,温度低于4℃,影响反应速度。

区分ELISA试剂盒的方法:
一:选定一个检测范围内的浓度做多孔重复,可看出平行性好不好。即板内CV值的大小,此操作时需求当心加样的性。对一些制造较粗糙的试剂盒来说,板间CV值是较大的。
二:可选用已知浓度的重组细胞因子,稀释到检测范围内作为样本参加,看检测的性。
三:对用待测目标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的小浓度稀释,可测出灵敏度,主张5个复孔以上才有含义。一般厂家以20个复孔做出的成果作为检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述,也可判别出所购试剂盒是否有夸张之说。
四:如果有相同目标的试剂盒,可用对方的标准品作为样本,分别参加各自的试剂盒做检测,以检测试剂盒的真实性,性。如其中一种是的,比较牢靠的话,可作为标准来验证另一试剂盒的程度。

ELISA试剂盒的特点:
1、采用全进口原料和抗体-、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行 批量生产;
2、规范包被操作-吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高;
3、的优化方案-重复性高,可靠性强;
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测;
5.产品现货充足,发货及时;
6、技术服务:,及时,耐心;
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本;
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡 、虾、鱼等;
9、可检测指标:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长 因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等;
10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,BUNSEN本生的科研队伍,的实验设备 、准确可靠的实验结果,是您实验合作;
elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
检测范围:
20μg/L -400μg/L
保存条件及有效期:
1、试剂盒保存:2-8℃。
2、有效期:6个月
酶联吸附测定原理
ELISA遵守以下3个核心原理:1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其学活性;2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性;3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。

所属分类:化学助剂/试剂盒

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